科学家识别出参与阿尔兹海默病中神经元易感性发生的关键基因
科学家识别出参与阿尔兹海默病中神经元易感性发生的关键基因
2024/08/16 15:17:02 · 314次浏览
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建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
科学家在探索阿尔兹海默病的发病机制方面取得了重要进展，他们识别出了一种参与神经元易感性发生的关键基因——DEK基因。
这一发现是基于对神经变性疾病早期阶段特征的深入研究，即离散脑细胞群中蛋白质的积累以及这些脑细胞的退化。尽管这种选择性的易感性模式在大多数疾病中难以解释，但它为理解AD的病理性机制提供了重要线索。
研究团队通过利用最先进的分析工具和机器学习技术，成功地在内嗅皮层神经元中锁定了DEK基因。内嗅皮层是AD中NFTs形成的主要起始区域，而NFTs是AD病理特征之一，由过度磷酸化的tau蛋白聚集而成。
科学家发现，当DEK基因的表达水平降低时，易感神经元会开始积累tau蛋白并发生退化，这表明DEK基因在维持神经元稳定性方面发挥着重要作用。
研究者认为，通过靶向作用DEK基因或与其合作的蛋白质，可能能够预防神经元的退化，从而在疾病扩散到大脑其他区域之前有效遏制病情进展。
尽管这一发现还需要进一步的临床验证，但它无疑为AD的研究和治疗开辟了新的方向。
2024/08/16 15:21
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